ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

ICS 35.240.70 Říjen 2010

Medical informatics – Registration of information objects used for EDI in healthcare –
Part 2: Procedures for the registration of information objects used for electronic data interchange (EDI) in healthcare

Informatique de santé – Enregistrement d'objects d'information utilisés pour l'échange de données
informatisé dans le domaine de la santé –
Partie 2: Procédures

Medizinische Informatik – Registrierung von Informatisionsobjekten für den electronischen
Datenaustausch (EDI) im Gesundheitswesen –
Teil 2: Prozeduren für die Registrierung von Informatisionsobjekten für den electronischen Datenaustausch (EDI) im Gesundheitswesen

Tato norma je českou verzí předběžné evropské normy ENV 12537-2:1997. Překlad byl zajištěn Úřadem pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví. Má stejný status jako oficiální verze.

This standard is the Czech version of the European Prestandard ENV 12537-2:1997. It was translated by Czech Office for Standards, Metrology and Testing. It has the same status as the official version.

Nahrazení předchozích norem

Touto normou se nahrazuje ČSN ENV 12537-2 (98 2002) ze srpna 2000.

Národní předmluva

Vypracování normy

Zpracovatel: INFO 7, IČ 44266154, Ing. Jaroslav Ošlejšek

Technická normalizační komise: TNK 20 Informační technologie

Pracovník Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví: ing. Petr Wallenfels

PŘEDBĚŽNÁ EVROPSKÁ NORMA ENV 12251
EUROPEAN PRESTANDARD
PRÉNORME EUROPÉENNE
EUROPÄISCHE VORNORM Březen 1997

ICS 35.240.70

Deskriptory: data processing, information interchange, medecine, communication procedure

Zdravotnická informatika – Registrace informačních objektů použitých pro EDI ve zdravotní péči –
Část 2: Procedury pro registraci informačních objektů pro elektronickou výměnu informací (EDI) ve zdravotní péči

Medical informatic – Registration of information objects used for EDI in healthcare –
Part 2: Procedures for the registration of information object used for electronic data
interchange (EDI) in healthcare 

Tato předběžná evropská norma (ENV) byla schválena CEN 1997-02-09, jako budoucí norma pro prozatímní použití. Období platnosti této ENV je omezeno nejprve na tři roky. Po dvou letech budou členové CEN požádáni o předložení komentářů zejména k otázce zda ENV může být převedeno na Evropskou normu (EN).

Od členů CEN se požaduje, aby oznámili vydání tohoto ENV, stejným způsobem jako EN a okamžitě zpřístupnili toto ENV v příslušné formě na národní úrovni. Je dovoleno udržovat v platnosti konfliktní národní normy
(souběžně s tímto ENV) do doby, než se dosáhne konečného rozhodnutí převést toto ENV na EN.

Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.

CEN

Evropský výbor pro normalizaci

European Committee for Standardization

Comité Européen de Normalisation

Europäisches Komitee für Normung

Řídicí centrum: rue de Stassart 36, B-1050 Brusel

© 1997 CEN Veškerá práva pro využití v jakékoli formě a jakýmikoli prostředky Ref. č. ENV 12537:1997 E
jsou celosvětově vyhrazena národním členům CEN.

Předmluva

Tato předběžná evropská norma byla připravena Technickou komisí CEN TC 251 „Zdravotnická informatika“, sekretariátem, který byl spravován IBN.

Podle vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou tuto předběžnou evropskou normu povinny oznámit národní normalizační organizace následujících zemí: Belgie, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.

Norma je publikovaná ve dvou částech. Tato část specifikuje procedury pro činnost registračních autorit. Část 1 této předběžné evropské normy specifikuje informace, které mají být pro informační objekty použité v EDI ve zdravotní péči registrovány.

Obsah

Strana

1 Předmět normy 6

2 Citované normativní dokumenty 7

3 Definice 7

4 Registrační autorita 7

5 Povinnosti registrační autority 7

6 Přiřazení hodnot NOI 8

7 Procedury Registrační autority pro nové žádosti 9

8 Procedury Registrační autority pro dodatky 9

9 Procedury Registrační autority pro výmaz 10

10 Registr 10

11 Správce 11

12 Žádající organizace 12

13 Zpoplatnění registrace 12

14 Spory 12

Úvod

Tento úvodní text je také použit v části 1.

Vzrůstající používání zpracování dat a možností telekomunikací umožňuje výměnu informací ve strojově čitelných a strojově zpracovatelných formátech. Jak se rozšiřuje automatizovaná výměna informací ve zdravotní péči, je nevyhnutelné poskytnout příslušné normy pro výměnu dat.

Všechny běžně používané metody elektronické výměny dat (EDI) požadují rozdělení vyměňovaných informací do odpovídajících komponent, jež jsou potom identifikovány způsobem, který umožňuje přijímacímu systému je rozpoznat a příslušným způsobem zpracovat. Komponenty jsou sestavovány do zpráv, každá zpráva reprezentuje transakci nebo ekvivalentní formu pracovních metod založených na papíru.

V kontextu této předběžné evropské normy může být komponenta v rozsahu datového prvku, který je nedělitelnou jednotkou běžně uvažovaných dat, přes logicky seskupené skupiny datových prvků ke kompletním zprávám. Všechny jsou informačními objekty.

Rychlý nárůst EDI vede k téměř stejnému vývoji podobných systémů, které jsou navrženy tak, aby uspokojily požadavky jednotlivých oblastí aplikace. Bohužel tento nekoordinovaný vývoj má také za následek nadbytečné varianty způsobu, ve kterém jsou informace zobrazovány, identifikovány, pojmenovávány a popisovány. Použití stejných identifikátorů a názvů pro různé pojmy datových prvků představuje vážné riziko nedorozumění a zmatků při výměně dat mezi aplikačními oblastmi, které byly vytvářeny nezávisle. V angličtině termín „datum dodání“ může například reprezentovat různé pojmy jak pro gynekology, tak i pro kurýry.

Tato předběžná evropská norma popisuje procedury, pomocí kterých komponenty a zprávy nezbytné k usnadnění využití EDI k podpoře zdravotní péče mohou být registrovány a označovány jedinečným mezinárodním identifikátorem. Tato předběžná evropská norma také specifikuje, jak mohou být registrované komponenty zahrnuty do široce přístupného Mezinárodního registru, který je indexován a konstruován tak, že navrhované zprávy EDI mohou zjistit, zda komponenta nebo zpráva, která je vhodná pro navržené účely, již existuje.

Jestliže se zjistí, že nové komponenty nebo zprávy jsou nezbytné, pak procedury pro registraci specifikované v této předběžné evropské normě jsou navrženy tak, aby podpořily jejich odvození z existujících záznamů s příslušnou modifikací a vyhnuly se tak zbytečným variantám ve způsobu, jak jsou podobné pojmy dat zobrazovány. Registrovat bude také možné synonyma, tj. jeden nebo více informačních objektů přinášejících stejné funkce, které již byly identifikovány. Asi nejdůležitějším bude upozornění na situace, kde podobné nebo identické názvy užívají informační objekty EDI, které jsou podstatně odlišné v jednom nebo více ohledech.

Procedury specifikované v této předběžné evropské normě připouštějí, že vývoj zpráv EDI je dynamický a rychle se posunující proces a že může zahrnovat použití více než jedné syntaxe. Jsou proto navrženy tak, aby byly nezávislé na syntaxi a také minimalizovaly administrativní zpoždění.

Tato předběžná evropská norma vychází z práce CEN TC 251, která využívá model informační domény (DIM) jako základ pro návrh zpráv EDI. Také čerpá z práce v rámci ISO.

1 Předmět normy

Tato předběžná evropská norma specifikuje procedury pro registraci informačních objektů použitých v elektronické výměně datových zpráv (EDI) pro účely výměny informací, které se týkají zdravotní péče.

Pojmenování a definice informačních objektů je pokryto v první části této předběžné evropské normy. Tato předběžná evropská norma nespecifikuje soubory organizačních technik, ukládání dat, programovacích jazyků, atd., které mají být použity při její implementaci.

Konec náhledu - text dále pokračuje v placené verzi ČSN.