| |
ICS 11.040.10 Červen 2003
|
|
Dechová terapie spánkové apnoe - |
ČSN 85 2104 |
idt ISO 17510-2:2003
Sleep apnoea breathing therapy - Part 2: Masks and application accessories
Thérapie respiratoire de l’apnée do sommeil - Partie 2: Masques et accessoires thérapeutiques
Schlafapoe-Atemtherapie - Teil 2: Masken und Anwendungszubehör
Tato norma je českou verzí evropské normy EN ISO 17510-2:2003. Evropská norma EN ISO 17510-2:2003 má status české technické normy.
This standard is the Czech version of the European Standard EN ISO 17510-2:2003. The European Standard EN ISO 17510-2:2003 has the status of a Czech Standard.
|
© Český normalizační institut, 2003 67180 |
Národní předmluva
Citované normy
EN 980 zavedena v ČSN EN 980 (85 0005) Značky pro označování zdravotnických prostředků
EN 1281-1 zavedena v ČSN EN 1281-1 (85 2112) Anestetická a dýchací zařízení - Kuželové spojky - Část 1: Spojky s vnějším a vnitřním kuželem
EN 1281-2 zavedena v ČSN EN 1281-2 (85 2112) Anestetická a dýchací zařízení - Kuželové spojky - Část 2: Závitové nosné kuželové spojky
EN ISO 3744 zavedena v ČSN ISO 3744 (01 1604) Akustika - Určení hladin akustického výkonu zdrojů hluku pomocí akustického tlaku - Technická metoda ve volném poli nad odrazivou rovinou
EN ISO 4135:2001 zavedena v ČSN EN ISO 4135:2003 (85 2100) Anestetické a respirační přístroje - Slovník
EN ISO 10993 soubor zaveden v souboru ČSN EN ISO 10993 (85 5220) Biologické hodnocení prostředků zdravotnické techniky
EN ISO 14971 zavedena v ČSN EN ISO 14971 (85 5231) Zdravotnické prostředky - Aplikace řízení rizika na zdravotnické prostředky
EN ISO 17510-1:2002 zavedena v ČSN EN ISO 17510-1:2002 (85 2104) Dechová terapie spánkové apnoe - Část 1: Přístroje pro dechovou terapii spánkové apnoe
EN 60651 zavedena v ČSN IEC 651 (35 6870) Zvukoměry
EN 60804 zavedena v ČSN EN 60804 (36 8813) Integrující-průměrující zvukoměry
IEC/TR 60959 dosud nezavedena
Citované předpisy
Směrnice Rady 93/42/EEC z 93-06-14 pro zdravotnické prostředky. V České republice je tato směrnice zavedena nařízením vlády č. 181/2001 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky v platném znění.
Vypracování normy
Zpracovatel: Ing. Vladimír Vejrosta, IČ 62087703
Technická normalizační komise: TNK 81 Zdravotnické prostředky
Pracovník Českého normalizačního institutu: Ing. Krista Komrsková
|
EVROPSKÁ NORMA EN ISO 17510-2 |
ICS 11.040.10
|
Dechová terapie spánkové apnoe - Sleep apnoea breathing therapy - |
|
|
Thérapie respiratoire de l’apnée do sommeil - |
Schlafapoe-Atemtherapie - |
Tato evropská norma byla schválena CEN 2002-09-09.
Členové CEN jsou povinni splnit Vnitřní předpisy CEN/CENELEC, v nichž jsou stanoveny podmínky, za kterých se musí této evropské normě bez jakýchkoliv modifikací dát status národní normy. Aktualizované seznamy a bibliografické citace týkající se těchto národních norem lze obdržet na vyžádání v Řídicím centru nebo u kteréhokoliv člena CEN.
Tato evropská norma existuje ve třech oficiálních verzích (anglické, francouzské, německé). Verze v každém jiném jazyce přeložená členem CEN do jeho vlastního jazyka, za kterou zodpovídá a kterou notifikuje Řídicímu centru, má stejný status jako oficiální verze.
Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, České republiky, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Malty, Maďarska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Slovenska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
|
CEN Evropský výbor pro normalizaci European Committee for Standardization Comité Européen de Normalisation Europäisches Komitee für Normung Řídicí centrum: rue de Stassart 36, B-1050 Brusel |
Obsah
Strana
Předmluva......................................................................................................................................................................................... 5
1 Předmět normy.................................................................................................................................................................... 6
2 Normativní odkazy............................................................................................................................................................... 6
3 Termíny a definice............................................................................................................................................................... 7
4 Informace poskytované výrobcem.................................................................................................................................... 7
5 Požadavky na konstrukci.................................................................................................................................................... 8
5.1 Konektory obličejové masky.............................................................................................................................................. 8
5.2 Kompatibilita........................................................................................................................................................................ 8
5.3 Zpětné vdechnutí................................................................................................................................................................. 8
6 Zkušební metody................................................................................................................................................................. 8
6.1 Zkouška pro stanovení hladiny akustického tlaku ústí odpadu plynu....................................................................... 8
6.1.1 Princip................................................................................................................................................................................... 8
6.1.2 Zařízení.................................................................................................................................................................................. 8
6.1.3 Postup................................................................................................................................................................................... 8
6.1.4 Vyjádření výsledků............................................................................................................................................................... 9
6.2 Zkouška pro stanovení odporu průtoku.......................................................................................................................... 9
Příloha A (informativní) Zdůvodnění........................................................................................................................................... 10
Příloha ZA (informativní) Ustanovení této evropské normy vyjadřující základní požadavky
nebo jiná ustanovení směrnic EU.................................................................................................................................. 12
Předmluva
Tento dokument (EN ISO 17510-2:2003) vypracovala technická komise CEN/TC 215 „Respirační a anestetické přístroje”, jejíž sekretariát zabezpečuje BSI, ve spolupráci s technickou komisí ISO/TC 121 „Anestetické a respirační přístroje”.
Této evropské normě je nutno nejpozději do července 2003 dát status národní normy, a to buď vydáním identického textu, nebo schválením k přímému používání, a národní normy, které jsou s ní v rozporu, je nutno zrušit nejpozději do července 2003.
Tento dokument byl vypracován na základě mandátu uděleného CEN Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu a podporuje splnění základních požadavků směrnic EU.
Vztah ke směrnicím EU je uveden v informativní příloze ZA, která tvoří nedílnou součást této normy.
EN ISO 17510 platí pro prostředky určené k použití pacienty při dechové terapii spánkové apnoe v domácím prostředí. Tato část 2 platí pro masky, jejich upevňovací prostředky a příslušenství určené pro upevnění přístroje pro dechovou terapii spánkové apnoe k pacientovi.
Příloha A je informativní.
Podle Vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou tuto evropskou normu povinny zavést národní normalizační organizace následujících zemí: Belgie, České republiky, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Malty, Maďarska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Slovenska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
1 Předmět normy
Tato část evropské normy stanovuje požadavky na masky a příslušenství, potřebné k propojení pacientského ústí s přístrojem pro dechovou terapii spánkové apnoe a masky s pacientem, a které se používá s přístrojem pro dechovou terapii spánkové apnoe, jako jsou nosní masky, ústí odpadu plynu, připojovací prvky a náhlavní nosič.
Tato část EN ISO 17510 neplatí pro orální pomůcky.
POZNÁMKA 1 Pro přístroje pro dechovou terapii spánkové apnoe platí EN ISO 17510-1:2002 (typické prvky z obou částí EN ISO 17510 jsou uvedeny na obrázku A.1).
POZNÁMKA 2 Zdůvodnění k ustanovením této části EN ISO 17510 jsou v příloze A.
-- Vynechaný text --