| |
ICS 11.180 Červen 2001
|
|
Vnější končetinové protézy a ortézy - Požadavky a metody zkoušení |
ČSN 84 4002 |
External limb prostheses and external orthoses - Requirements and test methods
Prothèses de externes et orthèses externes - Exigences et méthodes d’essai
Externe Gliedmaßenprothesen und externe Orthesen - Anforderungen und Prüfverfahren
Tato norma je českou verzí evropské normy EN 12523:1999. Evropská norma EN 12523:1999 má status české technické normy.
This standard is the Czech version of the European Standard EN 12523:1999. The European Standard EN 12523:1999 has the status of a Czech Standard.
|
© Český normalizační institut, 2001 58365 |
Národní předmluva
Citované normy
EN 1041 zavedena v ČSN EN 1041 (85 5201) Informace výrobce zdravotnických prostředků
EN ISO 9999:1998 zavedena v ČSN EN ISO 9999 (84 1001) Technické pomůcky pro osoby se zdravotním postižením - Klasifikace
EN ISO 10993-1 zavedena v ČSN EN ISO 10993-1 (85 5220) Biologické hodnocení prostředků zdravotnické techniky - Část 1: Hodnocení a zkoušení
EN 50082-2 nahrazena EN 61000-6-2:1999 zavedenou v ČSN EN 61000-6-2 (33 3432) Elektromagnetická kompatibilita (EMC) - Část 6-2: Kmenové normy - Odolnost pro průmyslové prostředí
EN 60601-1:1987 zavedena v ČSN EN 60601-1 (36 4800) Zdravotnické elektrické přístroje. Část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost
EN 60601-1-2 zavedena v ČSN EN 60601-1-2 (36 4800) Zdravotnické elektrické přístroje. Část 1:
Všeobecné požadavky na bezpečnost. 2. Skupinová norma: Elektromagnetická kompatibilita.
Požadavky a zkoušky
ISO 8548-1 nezavedena
ISO 8548-2 nezavedena
ISO 8548-3 nezavedena
ISO 8549-1 nezavedena
ISO 8549-2 nezavedena
ISO 8549-3 nezavedena
ISO 10328-1 nezavedena
ISO 10328-2 nezavedena
ISO 10328-3 nezavedena
ISO 10328-4 nezavedena
ISO 10328-5 nezavedena
ISO 10328-6 nezavedena
ISO 10328-7 nezavedena
ISO 10328-8 nezavedena
ISO 13405-1 nezavedena
ISO 13405-2 nezavedena
ISO 13405-3 nezavedena
ISO/DIS 15032 nahrazena ISO 15032:2000, nezavedenou
Vypracování normy
Zpracovatel: ERGOTEST, IČO 11131292, Ing. Zdeněk Chlubna
Pracovník Českého normalizačního institutu: Ing. Ferdinand Adamčík
|
EVROPSKÁ NORMA EN 12523 |
|
EUROPEAN STANDARD Leden 1999 |
|
NORME EUROPÉENNE |
|
EUROPÄISCHE NORM |
ICS 11.180
|
Vnější končetinové protézy a ortézy - External limb prostheses and external orthoses - |
|
|
Prothèses de membre externes et orthèses externes - Exigences et méthodes d’essai |
Externe Gliedmaßenprothesen und externe Orthesen - Anforderungen und Prüfverfahren |
Tato evropská norma byla schválena CEN 1998-11-08.
Členové CEN jsou povinni splnit Vnitřní předpisy CEN/CENELEC, v nichž jsou stanoveny podmínky, za kterých se musí této evropské normě bez jakýchkoliv modifikací dát status národní normy. Aktualizované seznamy a bibliografické citace týkající se těchto národních norem lze obdržet na vyžádání v Ústředním sekretariátu nebo u kteréhokoliv člena CEN.
Tato evropská norma existuje ve třech oficiálních verzích (anglické, francouzské, německé). Verze v každém jiném jazyce přeložená členem CEN do jeho vlastního jazyka, za kterou zodpovídá a kterou notifikuje Ústřednímu sekretariátu, má stejný status jako oficiální verze.
Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, České republiky, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
|
CEN Evropský výbor pro normalizaci European Committee for Standardization Comité Européen de Normalisation Europäisches Komitee für Normung Ústřední sekretariát: rue de Stassart 36, B-1050 Brusel |
Obsah
Strana
Předmluva......................................................................................................................................................................................... 5
1 Předmět normy.................................................................................................................................................................... 6
2 Normativní odkazy............................................................................................................................................................... 6
3 Definice................................................................................................................................................................................. 7
4 Všeobecné požadavky........................................................................................................................................................ 9
5 Požadavky na materiály.................................................................................................................................................... 10
6 Hluk a vibrace..................................................................................................................................................................... 11
7 Elektromagnetická kompatibilita (EMC)........................................................................................................................ 11
8 Elektrická bezpečnost....................................................................................................................................................... 11
9 Povrchová teplota.............................................................................................................................................................. 12
10 Sterilita................................................................................................................................................................................. 12
11 Požadavky na konstrukci.................................................................................................................................................. 12
12 Mechanické požadavky..................................................................................................................................................... 13
13 Informace poskytované výrobcem.................................................................................................................................. 13
14 Balení................................................................................................................................................................................... 14
Příloha A (informativní) Metodické pokyny pro zjišťování pevnosti protetických pomůcek horních končetin................ 15
Příloha B (normativní) Metoda stanovení mechanických vlastností
sestav kolenního kloubu pro ortézy dolních končetin................................................................................................. 22
Příloha C (informativní) Pokyny k metodám pro zjišťování hořlavosti
a jedovatosti spalin protéz dolních končetin................................................................................................................ 34
Příloha D (informativní) Pokyny k metodám stanovení síly
potřebné k obsluze ovládacích prvků protetických a ortetických pomůcek............................................................. 47
Příloha E (informativní) Bibliografie............................................................................................................................................ 59
Příloha Z (informativní) Ustanovení této evropské normy vyjadřující
základní požadavky nebo jiná ustanovení směrnic EU.............................................................................................. 60
Předmluva
Tato evropská norma EN 12523:1999 byla vypracována technickou komisí CEN/TC 293 „Technické pomůcky pro osoby se zdravotním postižením“, jejíž sekretariát zajišťuje SIS.
Této evropské normě je nutno nejpozději do července 1999 dát status národní normy, a to buď vydáním identického textu nebo schválením k přímému používání, a národní normy, které jsou s ní v rozporu, je nutno zrušit nejpozději do července 1999.
Podle Vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou tuto evropskou normu povinny zavést národní normalizační organizace následujících zemí: Belgie, České republiky, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
Tato evropská norma byla vypracována na základě mandátu uděleného CEN Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu a podporuje splnění základních požadavků směrnic EU.
Vztah ke směrnicím EU je uveden v informativní příloze Z, která tvoří nedílnou součást této normy.
Tato norma je jedním z prostředků prokázání, že vnější končetinové protézy a ortézy, které jsou rovněž zdravotnickými prostředky, splňují základní požadavky uvedené ve všeobecných podmínkách Přílohy 1 Směrnice EU 93/42/EHS. Není však určena k prokazování shody s požadavky jakékoliv jiné směrnice.
Existují tři úrovně evropských norem, které se zabývají technickými pomůckami pro osoby se zdravotním postižením. Jsou dále uvedeny, přičemž úroveň 1 je nejvyšší:
Úroveň 1: Všeobecné požadavky na technické pomůcky
Úroveň 2: Podrobné požadavky na druhy (skupiny) technických pomůcek
Úroveň 3: Zvláštní požadavky na jednotlivé typy technických pomůcek.
Pokud jsou k dispozici normy na jednotlivé pomůcky nebo skupiny pomůcek (úroveň 2 nebo 3), mají přednost požadavky norem nižší úrovně před normami vyšší úrovně. Proto je při zjišťování všech požadavků na každou pomůcku nutné začít s normami nejnižší úrovně, které jsou k dispozici.
Jak vyplývá z předmětu normy, jde v daném případě o kombinovanou normu úrovně 2 a 3 (nejnižší možné) na vnější končetinové protézy a ortézy.
V přílohách A až D této normy jsou uvedeny požadavky a metody zkoušení, které musí být používány pro všechny příslušné typy protéz a ortéz.
Příloha Z (informativní) poukazuje na ustanovení této evropské normy, která se týkají podstatných požadavků směrnice EU 93/42/EHS.
POZNÁMKA 1 Metody zkoušení uvedené v přílohách A a C vyžadují další práci na vy hodnocení jejich použitelnosti a/nebo k jejich doplnění/rozšíření a/nebo ověření platnosti jako podkladu pro rozhodování o jejich změnách. Aby bylo umožněno použití tohoto vydání EN 12523 jako vodítka, jsou tyto metody uvedeny jako její informativní části.
POZNÁMKA 2 V době zveřejnění této normy kombinované úrovně 2 a 3 byla norma úrovně 1 prEN 12182 „Technické pomůcky pro osoby se zdravotním postižením - Všeobecné požadavky a metody zkoušení “ ještě ve fázi konečného návrhu před formálním hlasováním. Vzhledem k možným změnám v prEN 12182:1997, po formálním hlasování a před zveřejněním, neobsahuje toto vydání EN 12523 odkazy na uvedenou normu. Určitá ustanovení prEN 12182:1997, považovaná od počátku za použitelná, byla přijata jako základní část této normy. Nicméně se doporučuje věnovat pozornost EN 12182, jakmile bude publikována.
1 Předmět normy
Tato evropská norma stanovuje požadavky a metody zkoušení pro vnější končetinové protézy a ortézy klasifikované podle EN ISO 9999:
06 03 - 06 15 Ortézy
06 18 - 06 27 Končetinové protézy
Zabývá se pevností, materiály, omezením použití, riziky a informacemi souvisejícími s normálními podmínkami používání jednotlivých prvků a celých sestav.
Tato evropská norma se nezabývá zvláštními pomůckami, které nejsou klasifikovány v EN ISO 9999 jako ortézy a nejsou obvykle nošeny na těle.
POZNÁMKA 1 Připravuje se začlenění ortopedické obuvi (klasifikace 06 33).
POZNÁMKA 2 Může být vhodné použití systémů řízení kvality, jak je popsáno nebo citováno v EN 46001 a EN 46002.
-- Vynechaný text --