ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

ICS 11.100.20 Květen 2012

idt ISO 14155:2011

Clinical investigation of medical devices for human subjects – Good clinical practice

Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains – Bonnes pratiques cliniques

Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen – Gute klinische Praxis

Tato norma je českou verzí evropské normy EN ISO 14155:2011. Překlad byl zajištěn Úřadem pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví. Má stejný status jako oficiální verze.

This standard is the Czech version of the European Standard EN ISO 14155:2011. It was translated by the Czech Office for Standards, Metrology and Testing. It has the same status as the official version.

Nahrazení předchozích norem

Touto normou se nahrazuje ČSN EN ISO 14155 (85 4001) z července 2011.

Národní předmluva

Změny proti předchozí normě

V normě byla změněna příloha ZA a příloha ZB.

Informace o citovaných dokumentech

ISO 14971:2007 zavedena v ČSN EN ISO 14971:2009 (85 5231) Zdravotnické prostředky – Aplikace řízení rizika na zdravotnické prostředky

Citované předpisy

Směrnice Rady 93/42/EHS (93/42/EEC) ze dne 14. června 1993, o zdravotnických prostředcích. V České republice je tato směrnice zavedena nařízením vlády č. 336/2004 Sb. ze dne 2. června 2004, kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky, v platném znění.

Směrnice Rady 90/385/EHS (90/385/EEC) ze dne 20. června 1990, o aktivních implantabilních zdravotnických prostředcích. V České republice je tato směrnice zavedena nařízením vlády č. 154/2004 Sb. ze dne 17. března 2004, kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky, v platném znění.

Vysvětlivky k textu této normy

V této ČSN EN ISO 14155:2012 dochází oproti ČSN EN ISO 14155-1:2010 k podstatným změnám některých termínů, které souvisejí s připravovanou novelizací zák. č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích. Místo dříve používaného termínu „klinické zkoušky“ zdravotnického prostředku v množném čísle se zavádí termín „klinická zkouška“ v jednotném čísle. Nově se zavádí termín „koordinující zkoušející“ přičemž termín „hlavní zkoušející“ zůstává, tato osoba je odpovědná za tým na jednom pracovišti, avšak nekoordinuje multicentrickou zkoušku. Odpadají termíny „odpovědný zkoušející“ a „asistent zadavatele“ a místo termínu „asistent zadavatele“ se zavádí termín „monitor“. Odpadá termín „zpráva o případu“ („case report form“), místo kterého se zavádí termín „záznam subjektu hodnocení“.

Vypracování normy

Zpracovatel: Ing. Milan Houska, CSc., IČ 49663500

Technická normalizační komise: TNK 81 Zdravotnické prostředky

Pracovník Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví: Ing. Renáta Doležalová

EVROPSKÁ NORMA EN ISO 14155
EUROPEAN STANDARD
NORME EUROPÉENNE
EUROPÄISCHE NORM Říjen 2011

ICS 11.100.20 Nahrazuje EN ISO 14155:2011

Klinické zkoušky zdravotnických prostředků pro humánní účely –
Správná klinická praxe
(ISO 14155:2011)

Clinical investigation of medical devices for human subjects –
Good clinical practice
(ISO 14155:2011) 

Tato evropská norma byla schválena CEN dne 2011-09-20.

Členové CEN jsou povinni splnit vnitřní předpisy CEN/CENELEC, v nichž jsou stanoveny podmínky, za kterých se musí této evropské normě bez jakýchkoliv modifikací dát status národní normy. Aktualizované seznamy a bibliografické citace týkající se těchto národních norem lze obdržet na vyžádání v Řídicím centru CEN-CENELEC nebo u kteréhokoliv člena CEN.

Tato evropská norma existuje ve třech oficiálních verzích (anglické, francouzské, německé). Verze v každém jiném jazyce přeložená členem CEN do jeho vlastního jazyka, za kterou zodpovídá a kterou notifikuje Řídicímu centru CEN-CENELEC, má stejný status jako oficiální verze.

Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, Bulharska, České republiky, Dánska, Estonska, Finska, Francie, Chorvatska, Irska, Islandu, Itálie, Kypru, Litvy, Lotyšska, Lucemburska, Maďarska, Malty, Německa, Nizozemska, Norska, Polska, Portugalska, Rakouska, Rumunska, Řecka, Slovenska, Slovinska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.

CEN

Evropský výbor pro normalizaci

European Committee for Standardization

Comité Européen de Normalisation

Europäisches Komitee für Normung

Řídicí centrum: Avenue Marnix 17, B-1000 Brusel

© 2011 CEN Veškerá práva pro využití v jakékoli formě a jakýmikoli prostředky Ref. č. EN ISO 14155:2011 E
jsou celosvětově vyhrazena národním členům CEN.

Předmluva

Tento dokument (EN ISO 14155:2011) vypracovala technická komise ISO/TC 194 Biologické hodnocení zdravotnických prostředků ve spolupráci s technickou komisí CEN/TC 258 Klinické zkoušky zdravotnických prostředků, jejíž sekretariát zajišťuje DIN.

Této evropské normě je nutno nejpozději do dubna 2012 dát status národní normy, a to buď vydáním identického textu, nebo schválením k přímému používání, a národní normy, které jsou s ní v rozporu, je nutno zrušit nejpozději do dubna 2012.

Upozorňuje se na možnost, že některé prvky tohoto dokumentu mohou být předmětem patentových práv. CEN [a/nebo CENELEC] nelze činit odpovědným za identifikaci jakéhokoliv nebo všech patentových práv.

Tento dokument nahrazuje EN ISO 14155:2011.

Toto nové vydání obsahuje revidované přílohy ZA a ZB.

Tento dokument byl vypracován na základě mandátu uděleného CEN Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu a podporuje splnění základních požadavků směrnice (směrnic) EU.

Vztah ke směrnicím EU je uveden v informativních přílohách ZA a ZB, které jsou nedílnou součástí tohoto dokumentu.

Podle vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou tuto evropskou normu povinny zavést národní normalizační organizace následujících zemí: Belgie, Bulharska, České republiky, Dánska, Estonska, Finska, Francie, Chorvatska, Irska, Islandu, Itálie, Kypru, Litvy, Lotyšska, Lucemburska, Maďarska, Malty, Německa, Nizozemska, Norska, Polska, Portugalska, Rakouska, Rumunska, Řecka, Slovenska, Slovinska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.

Oznámení o schválení

Text ISO 14155:2011 byl schválen CEN jako EN ISO 14155:2011 bez jakýchkoliv modifikací.

Obsah

Strana

1 Předmět normy 7

2 Citované dokumenty 7

3 Termíny a definice 7

4 Etická hlediska 12

4.1 Obecně 12

4.2 Nevhodné ovlivňování nebo podněty 13

4.3 Náhrady a další zdravotní péče 13

4.4 Odpovědnosti 13

4.5 Komunikace s etickou komisí (EC) 13

4.5.1 Obecně 13

4.5.2 První podání k EC 13

4.5.3 Informace, které mají být získány od EC 13

4.5.4 Průběžná komunikace s EC 14

4.5.5 Průběžné informace, které mají být získány od EC 14

4.6 Zranitelné populace 14

4.7 Informovaný souhlas 14

4.7.1 Obecně 14

4.7.2 Postup získání informovaného souhlasu 14

4.7.3 Zvláštní okolnosti získání informovaného souhlasu 15

4.7.4 Informace, které mají být poskytnuty subjektu 16

4.7.5 Podpis informovaného souhlasu 17

4.7.6 Nové informace 17

5 Plánování klinické zkoušky 17

5.1 Obecně 17

5.2 Hodnocení rizika 17

5.3 Odůvodnění návrhu klinické zkoušky 18

5.4 Plán klinické zkoušky (CIP) 18

5.5 Příručka zkoušejícího (IB) 18

5.6 Záznam subjektu hodnocení (CRF) 18

5.7 Plán monitorování 18

5.8 Výběr pracoviště poskytovatele zdravotní péče provádějícího klinickou zkoušku 18

5.9 Smlouva (smlouvy) 19

5.10 Označení 19

5.11 Komise pro monitorování údajů (DMC) 19

6 Provedení klinické zkoušky 19

6.1 Obecně 19

6.2 Seznámení s pracovištěm poskytovatele zdravotní péče provádějícím klinickou zkoušku 19

6.3 Monitorování pracoviště poskytovatele zdravotní péče provadějícího klinickou zkoušku 19

6.4 Nežádoucí příhody a nedostatky zdravotnického prostředku 19

6.4.1 Nežádoucí příhody 19

6.4.2 Nedostatky zdravotnického prostředku 20

6.5 Dokumenty a dokumentace klinické zkoušky 20

6.5.1 Dodatky 20

6.5.2 Evidence subjektů 20

6.5.3 Zdrojové dokumenty 20

Strana

6.6 Další členové týmu pracoviště poskytovatele zdravotní péče provádějícího klinickou zkoušku 20

6.7 Ochrana soukromí subjektů a důvěrnost údajů 20

6.8 Kontrola dokumentů a údajů 20

6.8.1 Dohledatelnost dokumentů a údajů 20

6.8.2 Zaznamenávání údajů 21

6.8.3 Systémy elektronického záznamu klinických údajů 21

6.9 Odpovědnost za použití zkoušeného zdravotnického prostředku 21

6.10 Evidence subjektů 22

6.11 Provádění auditů 22

7 Přerušení, ukončení a uzavření klinické zkoušky 22

7.1 Přerušení nebo předčasné ukončení klinické zkoušky 22

7.1.1 Postup při přerušení nebo předčasném ukončení 22

7.1.2 Postup pro obnovení klinické zkoušky po dočasném přerušení 23

7.2 Standardní uzavření 23

7.3 Zpráva o klinické zkoušce 23

7.4 Uchovávání dokumentů 24

8 Odpovědnost zadavatele 24

8.1 Zabezpečení klinické kvality a kontroly kvality 24

8.2 Plánování a provedení klinické zkoušky 24

8.2.1 Výběr klinických pracovníků 24

8.2.2 Příprava dokumentů a materiálů 25

8.2.3 Provedení klinické zkoušky 25

8.2.4 Monitorování 26

8.2.5 Hodnocení bezpečnosti a ohlašování 28

8.2.6 Uzavření klinické zkoušky 28

8.3 Outsourcing povinností a funkcí 28

8.4 Komunikace s regulačními úřady 28

9 Odpovědnost hlavního zkoušejícího 29

9.1 Obecně 29

9.2 Kvalifikace hlavního zkoušejícího 29

9.3 Kvalifikace pracoviště poskytovatele zdravotní péče provádějícího klinickou zkoušku 29

9.4 Komunikace s EC 29

9.5 Proces informovaného souhlasu 29

9.6 Shoda s CIP 29

9.7 Lékařská péče o subjekty 30

9.8 Bezpečnostní hlášení 30

Příloha A (normativní) Plán klinické zkoušky (CIP) 31

Příloha B (normativní) Příručka zkoušejícího (IB) 36

Příloha C (informativní) Záznamy subjektu hodnocení (CRF) 38

Příloha D (informativní) Zpráva o klinické zkoušce 40

Příloha E (informativní) Základní dokumenty klinické zkoušky 44

Příloha F (informativní) Kategorizace nežádoucích příhod 51

Příloha ZA (informativní) Vztah mezi touto evropskou normou a základními požadavky směrnice EU 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích 54

Příloha ZB (informativní) Vztah mezi touto evropskou normou a základními požadavky směrnice EU 90/385/EHS
o aktivních implantabilních zdravotnických prostředcích 55

Bibliografie 56

1 Předmět normy

Tato mezinárodní norma se týká správné klinické praxe při plánování a provádění klinické zkoušky, zaznamenávání průběhu klinické zkoušky a podávání zpráv o klinické zkoušce prováděné na lidských subjektech pro regulační účely za účelem posouzení bezpečnosti nebo funkce zdravotnických prostředků.

Zásady obsažené v této mezinárodní normě platí také pro všechny ostatní klinické zkoušky a měly by být co nejvíce dodržovány s přihlédnutím k charakteru klinické zkoušky a požadavkům národních předpisů.

Tato mezinárodní norma stanovuje obecné požadavky, které mají za cíl:

– ochranu práv, bezpečnosti a pohody lidských subjektů;

– zajistit vědecké provedení klinické zkoušky a spolehlivost výsledků klinické zkoušky;

– definovat odpovědnosti zadavatele a hlavního zkoušejícího;

– pomoci zadavatelům, zkoušejícím, etickým komisím, regulačním úřadům a dalším orgánům účastnícím se posuzování shody zdravotnických prostředků.

Tato norma neplatí pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.

POZNÁMKA Normy vypracované ISO/TC 194 jsou určeny k použití pro zdravotnické prostředky. Uživatelé této mezinárodní normy musí zvážit, zda pro daný zdravotnický prostředek (prostředky) neplatí také jiné normy a/nebo požadavky.

Konec náhledu – text dále pokračuje v placené verzi ČSN.